Để sản xuất ra những viên thuốc chất lượng tốt nhất đến người tiêu dùng. Trong giai đoạn sản xuất cần đảm bảo các tiêu chuẩn và nguyên tắc để không ảnh hưởng đến việc sản xuất. Vậy hãy cùng tìm hiểu những thông tin về tiêu chuẩn GMP và nguyên tắc trong sản xuất thuốc nhé.
Trong tiêu chuẩn thực hành tốt (GPs) nguyên tác đầu tiên là tiêu chuẩn GMP trong sản xuất thuốc. Là tổng hợp các nguyên tắc và tiêu chuẩn đảm bảo chất lượng sản xuất thuốc. Đã được Bộ Y Tế ban hành áp dụng và có 5 tiêu chuẩn trong thực hành tốt GPs:
– GMP: Tiêu chuẩn Thực hành sản xuất tốt (Good Manufacturing Pratice)
– GLP: Tiêu chuẩn Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm (Good Laboratory Practice)
– GSP: Tiêu chuẩn Thực hành tốt bảo quản thuốc (Good Storage Practices)
– GDP: Tiêu chuẩn Thực hành tốt phân phối thuốc (Good Distribution Practices)
– GPP: Tiêu chuẩn Thực hành tốt quản lý nhà thuốc (Good Pharmacy Practices)
>> Những dự án phòng sạch đã và đang thi công tham khảo tại:
http://akme.com.vn/du-an-akme/phong-sach-nha-may-tpcn
Tiêu chuẩn GMP trong sản xuất thuốc
Từ năm 2010, Bộ Y tế yêu cầu tất cả các cơ sở, nhà máy sản xuất thuốc bắt buộc phải đạt tiêu chuẩn GMP trong sản xuất thuốc.
Tiêu chuẩn GMP trong sản xuất thuốc là tổng hợp nguyên tác và tiêu chuẩn yêu cầu tối thiểu cơ sở, nhà máy sản xuất cần đáp ứng. Để sản xuất ra được các sản phẩm chất lượng đến người tiêu dùng. Các tiêu chuẩn này được kiến nghị bởi cơ quan kiểm soát và cấp phép. Tiêu chuẩn GMP trong sản xuất thuốc được áp dụng cho việc quản lý của các nhà máy Dược phẩm, thiết bị y tế,...
Hi vọng bài viết trên đây có thể trang bị thêm được chút kiến thức cho bạn trong việc thiết kế thi công phòng sạch, nếu bạn đang có nhu cầu cần tư vấn về phòng sạch thì hãy liên hệ ngay đến hotline của chúng tôi ngay nhé
Thông tin chi tiết về
TƯ VẤN - THIẾT KẾ - THI CÔNG PHÒNG SẠCH, vui lòng liên hệ
Công ty TNHH Thương mại & Kỹ thuật Anh Khang
Hotline: 1900 636 814
Email: info@akme.com.vn
Website: akme.com.vn
Add: Số 184 Phúc Diễn, Nam Từ Liêm, Hà Nội