Dang ky
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là gì? - Diễn đàn Tuổi Trẻ Việt Nam Your SEO optimized title

Trở lại   Diễn đàn Tuổi Trẻ Việt Nam > Hỏi đáp - Chia sẻ kiến thức, Kinh nghiệm cuộc sống > Bố Mẹ và Con > Trẻ sơ sinh & Em bé

lap camera váy đầm cao cấp mỹ phẩm hàn quốc tại hcm Mỹ phẩm Trang Quảng Cáo
vay dam thoi trang nu, cung cap si thoi trang
==>Hướng dẫn tạo thiệp giáng sinh gửi tặng bạn bè, món quà ý nghĩa
==>Nếu trong tay có 100k bạn sẽ làm gì ở Sài Gòn
==>Tuyển cộng tác viên tâm huyết cho diễn đàn

Viết bài mới Trả lời
 
Công cụ bài viết Kiểu hiển thị
Cũ 09/06/2018, 07:11 AM   #1
jonh6890
 
Avatar của jonh6890
 
Tham gia: 12/09/2016
Bài gửi: 48
Được Yêu Thích: 0
Mặc định Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là gì?

Xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi là một xét nghiệm cho các bà mẹ mang thai bị dị dạng bẩm sinh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể, như hội chứng Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13), ...

Các xét nghiệm tiền sinh sản bao gồm: sàng lọc và chẩn đoán.

Chẩn đoán: Là phương pháp được sử dụng để thu thập mẫu từ các phương pháp xâm lấn (chọc ối hoặc CVS). Độ chính xác của phương pháp này rất cao (100%) do sử dụng trực tiếp thai nhi. Tuy nhiên, phương pháp này là nguy hiểm hơn đối với phụ nữ mang thai và cũng có thể phát triển bất thường ở thai nhi: phá thai, chọc ối, xuất huyết âm đạo, mất thai ...



Các phương pháp sàng lọc trước sinh khi nào c được sử dụng để xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh ở phụ nữ mang thai. Phụ nữ mang thai có kết cục sàng lọc nguy cơ cao được yêu cầu thực hiện chẩn đoán xâm lấn. Có hai hệ thống sàng lọc trước sinh:

Cổ điển: sự kết hợp của đôi huyết thanh, ba thử nghiệm và siêu âm

Thử nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT): thực hiện trên vật liệu di truyền (DNA) với độ chính xác rất cao (> 99%).

Sàng lọc huyết thanh mẹ

Hai phương pháp sàng lọc huyết thanh thường được sử dụng là kiểm tra hai lần và thử nghiệm ba lần. Độ chính xác của phương pháp này không cao. Cứ 20 phụ nữ có kết cục nguy cơ cao để sàng lọc huyết thanh, chỉ có 1 người là đúng. Và cứ 20 phụ nữ mang thai thì có 1 người bị hội chứng Down có 3-4 thai kỳ nguy cơ thấp. Tuy nhiên, đây vẫn là một phương pháp phổ biến do tính đơn giản và chi phí thấp.



Kiểm tra kép

Thử nghiệm này được thực hiện trong ba tháng đầu của thai kỳ (11 tuần 1 ngày đến 13 tuần 6 ngày). Thử nghiệm kép là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các xét nghiệm sinh hóa như định lượng free-hCG và PAPP-A tự do trong máu của thai nhi và siêu âm của da bằng siêu âm, tuổi của mẹ và tuổi thai để đánh giá nguy cơ mắc hội chứng Down, Edward hoặc Patau trong ba tháng đầu của thai kỳ.

Thử nghiệm đôi tìm thấy nguy cơ của ba nhóm: Hội chứng Down, Trisomy 13 hoặc 18 (Trisomy 18). Xét nghiệm kép bằng cách lấy máu của người mẹ, từ đó chỉ số các xét nghiệm được kết hợp với lớp hạ bì vào da ở siêu âm để tính toán nguy cơ mang thai.

Kiểm tra ba lần

Ba xét nghiệm được thực hiện trong tam cá nguyệt thứ hai của thai kỳ (từ tuần 14 đến tuần 22) và cũng sử dụng mẫu máu của người mẹ. Thử nghiệm ba còn được gọi là bộ kiểm tra ba, vì chúng cho thấy ba chỉ số: hCG, AFP và estriol. Nó có thể tính toán nguy cơ dị tật bẩm sinh. Trong trường hợp một phụ nữ mang thai chưa được thử nghiệm hai lần ở giai đoạn trên, xét nghiệm này sẽ được thực hiện sau 15-20 tuần mang thai, nhưng trong vòng 16-18 tuần thai nhi sẽ dẫn đến xét nghiệm thai kỳ. AFP, miễn phí β-hCG và uE3, sau đó kết hợp với tuổi của mẹ, trọng lượng mẹ, chủng tộc, tuổi thai và tuổi thai, để tính chỉ số rủi ro.

Siêu âm

Siêu âm được sử dụng kết hợp với sàng lọc huyết thanh của người mẹ để tính toán nguy cơ dị tật thai nhi. Tuy nhiên, không phải tất cả các dị tật đều là hình thái học. Ví dụ: Siêu âm làm mờ da để phát hiện Down. Trẻ em có độ mờ đục dày đặc có nguy cơ mắc hội chứng Down cao hơn. Tuy nhiên, 25% trẻ bị hội chứng Down có lớp hạ bì bình thường. 50% trẻ em mắc hội chứng Down không có bất thường về hình thái. Theo các bác sĩ, ba xét nghiệm siêu âm được coi là bắt buộc để xác định nếu mang thai là bình thường.



Khám nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT)

NIPT là thuật ngữ cho các phương pháp sàng lọc hiện đại, cũng sử dụng mẫu máu của người mẹ để phân tích, nhưng thay vì phân tích các chỉ số hóa sinh như sàng lọc huyết thanh, NIPT phân tích vật liệu di truyền (DNA) của bào thai. Tất cả các dị tật phổ biến nhất (Down, Edwards, Patau, vv) là do những thay đổi trong vật liệu di truyền. Do đó, NIPT có độ chính xác vượt trội và được xem là một bước đột phá trong việc kiểm tra nguy cơ dị tật bẩm sinh.

NIPT có thể:

Sàng lọc cho hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13), Rối loạn nhiễm sắc thể giới tính (Triple X), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY), Triploidy - 3n) và microdeletion.

Thực hiện từ giai đoạn sớm: tuần thứ 9 của thai kỳ
Chỉ lấy mẫu máu từ mẹ
Độ chính xác> 99%

Hiện nay với sự tiến bộ của khoa học về y học, các bà mẹ có nguy cơ như cúm, sốt, sử dụng kháng sinh trong 3 tháng đầu của thai kỳ, phụ nữ có thai trên 35 năm .... tất cả đều có thể làm xét nghiệm để kiểm tra sự bất thường nhiễm sắc thể của bào thai cuộc sống của thai nhi rất sớm. Ngoài ra, các khiếm khuyết về cấu trúc (nếu có) sẽ được phát hiện trong giai đoạn mang thai đến khám siêu âm định kỳ.

Chia sẻ
jonh6890 đang ẩn   Trả lời với trích dẫn
Chủ đề tương tự Kinh nghiệm lái thử xe cũ trước khi ngã giá
Kinh nghiệm học lâm sàng cho sinh viên Cao đẳng Y Hà Nội thực tập bệnh viện
Chia sẻ kinh nghiệm chữa bệnh chàm hiệu nghiệm nhất từ trước đến nay
Sáng mắt trước vẻ đẹp sang trọng xe hơi hyundai accent 2016
BMW thử nghiệm hệ dẫn động cầu trước
Trở lại Diễn đàn Tuổi Trẻ Việt Nam > Hỏi đáp - Chia sẻ kiến thức, Kinh nghiệm cuộc sống > Bố Mẹ và Con > Trẻ sơ sinh & Em bé > Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là gì?
Trả lời

Công cụ bài viết
Kiểu hiển thị

Quyền viết bài
Bạn không thể gửi chủ đề mới
Bạn không thể gửi trả lời
Bạn không thể gửi file đính kèm
Bạn không thể sửa bài viết của mình

BB code đang Mở
Mặt cười đang Mở
[IMG] đang Mở
HTML đang Tắt

xem bói - xem tướng|xếp thú - xếp kim cương|
Múi giờ GMT +7. Hiện tại là 05:02 PM

  Copyright ©2008 - 2013, Diễn đàn tuổi trẻ Việt Nam - Uhm.vN
Mã nguồn vBulletin™.
Phát triển bởi: Thành viên Uhm.vn.
BQT không chịu trách nhiệm nào từ nội dung bài viết của thành viên.
  Công Ty TNHH Một Thành Viên SX TM DV SURE
ĐC: 118/42/19 Huỳnh Thiện Lộc, P.Hòa Thạnh, Q.Tân Phú, Tp.HCM.
Liên hệ Quảng cáo:
Hotline: 0976126126 | E-mail: uhm@sure.vn