Thuốc Geftinat 250 mg là thuốc chống ung thư dùng trong điều trị ung thư phổi. Nó chỉ nên được sử dụng dưới sự giám sát của một bác sĩ có trình độ. Thuốc này không được khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân mắc bệnh phổi và gan.
[font=Roboto, sans-serif]Thuốc Geftinat 250 mg được chỉ định để điều trị bệnh gì?[/font]
Thuốc Geftinat 250 mg được chỉ định dùng trong điều trị bệnh ung thư sau đây:
Thuốc Geftinat 250 mg Gefitinib được chỉ định trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Nó được sử dụng cho những bệnh nhân mà nó đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể, những người có gen thụ thể yếu tố tăng trưởng trong biểu bì (EGFR) bất thường và những người chưa được điều bệnh trị ung thư trước đó.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Geftinat 250 mg cho bệnh nhân ung thư phổi?
Liều dùng:
Liều khuyến cáo của Gefitinib (Geftinat; Iressa…) là 1 viên 250 mg, mỗi ngày một lần. Nếu bạn quên uống một liều, hãy uống ngay liều đó khi bạn vừa nhớ ra.
Nếu liều đã quên ít hơn 12 giờ trước liều tiếp theo, bệnh nhân không nên dùng liều đã quên. Bệnh nhân không nên dùng liều gấp đôi (2 liều cùng lúc) để bù cho liều đã quên.
Trẻ nhỏ:
Tính an toàn và hiệu quả của gefitinib (Geftinat; Iressa..) ở trẻ em và thanh thiếu niên ở độ tuổi dưới 18 tuổi chưa được thiết lập. Gefitinib (Geftinat; Iressa…) chưa được sử dụng cho trẻ em có dấu hiệu ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.
Suy gan:
Bệnh nhân suy gan từ trung bình đến nặng (Child Pugh B hoặc C) do xơ gan có nồng độ Gefitinib trong huyết tương (Geftinat; Iressa…) tăng lên. Các phản ứng bất lợi nên được theo dõi chặt chẽ ở những bệnh nhân này. Nồng độ trong huyết tương không tăng ở bệnh nhân tăng aspartate transaminase (AST), phosphatase kiềm hoặc bilirubin do di căn ở gan.
Suy thận:
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy chức năng thận với độ thanh thải creatinine >20 mL/phút. Có dữ liệu hạn chế ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinine ≤20 ml/phút và nên thận trọng ở nhóm bệnh nhân này.
Bệnh nhân cao tuổi:
Không cần điều chỉnh liều dựa trên tuổi của từng đối tượng bệnh nhân.
Bệnh nhân thiếu men CYP2D6: Không khuyến cáo điều chỉnh liều cụ thể ở những bệnh nhân bị giảm chất chuyển hóa CYP2D6, nhưng ở những bệnh nhân này nên được theo dõi chặt chẽ các phản ứng bất lợi.
Chỉnh liều trong trường hợp ngộ độc thuốc:
Có thể kiểm soát thành công bệnh nhân bị tiêu chảy hoặc phản ứng bất lợi trên da không dung nạp bằng cách ngừng thuốc trong thời gian ngắn (≤14 ngày) và sau đó dùng lại liều 250 mg.
[font=Roboto, sans-serif]Đối với những bệnh nhân không thể dung nạp thuốc sau khi ngừng điều trị, nên ngừng sử dụng Gefitinib (Geftinat; Iressa…) và cân nhắc các lựa chọn điều trị thay thế.
[/font]